药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的（）购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
A: 通用名称、剂型、规格
B: 产品批号、有效期
C: 上市许可持有人
D: 生产企业、购销单位
A: 通用名称、剂型、规格
B: 产品批号、有效期
C: 上市许可持有人
D: 生产企业、购销单位
举一反三
- 药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、（）、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 A: 联系方式 B: 上市许可持有人 C: 有效期 D: 生产地址
- 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的（）、（）、（）、（）、（）、生产厂商、购销（货）单位、购销（货）数量、购销价格、购销（货）日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
- 药品经营企业购销药品的购销记录应当注明( ). A: 药品通用名称 B: 购销单位 C: 购销数量 D: 购销价格
- 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明（） A: 药品的通用名称 B: 剂型、规格 C: 批号、有效期 D: 生产厂商、购（销）货单位 E: 购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期
- 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当依法向药品价格主管部门提供其药品的实际（）等资料。 A: 购销价格和购销数量 B: 零售价格和生产数量 C: 零售价格和购销数量 D: 购销价格和生产数量