新药临床试验设计应符合的原则是：（）
A: 可靠性、随机性、代表性
B: 对照性、随机性、重复性
C: 随机性、合理性、重复性、代表性
D: 对照性、合理性、代表性
A: 可靠性、随机性、代表性
B: 对照性、随机性、重复性
C: 随机性、合理性、重复性、代表性
D: 对照性、合理性、代表性
举一反三
- Ⅱ期临床试验设计的“四性原则”包括（）。 A: 代表性 B: 重复性 C: 随机性 D: 双盲性 E: 合理性
- 药物临床试验或验证的四性原则是 A: 实用性 B: 随机性 C: 合理性 D: 广泛性 E: 代表性与重复性
- 干预性研究三大特点是 A: 随机、均衡、对照 B: 随机、可重复性、盲法 C: 随机、干预、对照 D: 随机、干预、均衡 E: 随机、干预、盲法
- 系统误差是由分析过程中某些固定的原因引起的一类误差，它具有（ ）。 A: 重复性、离散性和可测性； B: 重复性、随机性和单向性； C: 重复性、单向性和可测性； D: 随机性、离散性和集中趋势； E: 单向性、随机性和可测性。
- 干预性研究的五大基本原则分别是 A: 随机 对照 均衡 盲法 可重复性 B: 随机 对照 科学 可行 可重复性 C: 随机 分组 均衡 盲法 可重复性 D: 随机 分组 科学 盲法 可重复性 E: 随意 对照 均衡 科学 可重复性