人体胃液pH约为0.9-1.5,胃中最易吸收的药物是
A: 奎宁(弱碱pKa值8.0)
B: 卡那霉素(弱碱pKa值7.2)
C: 地西泮(弱碱pKa值3.4 )
D: 苯巴比妥(弱酸pKa值7.4)
E: 阿司匹林(弱酸pKa值3.5)
A: 奎宁(弱碱pKa值8.0)
B: 卡那霉素(弱碱pKa值7.2)
C: 地西泮(弱碱pKa值3.4 )
D: 苯巴比妥(弱酸pKa值7.4)
E: 阿司匹林(弱酸pKa值3.5)
举一反三
- 人体胃液的PH值约为0.9-1.5,下面最易吸收的药物是 A: 奎宁(弱碱 pka8.0) B: 卡那霉素(弱碱 pka7.2) C: 地西泮(弱碱 pka 3.4 ) D: 苯巴比妥(弱酸 7.4) E: 阿司匹林(弱酸 3.5)
- 人体胃液pH约0.9~1.5，下面最易吸收的药物是（） A: 奎宁（弱碱8.0） B: 卡那霉素（弱碱7.2） C: 地西泮（弱碱3.4） D: 苯巴比妥（弱酸7.4） E: 阿司匹林（弱酸3.5）
- 有关药物的pKa值叙述正确的是() A: 为药物在溶液中90%解离时的pH值 B: 为药物在溶液中50%解离时的pH值 C: 是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关 D: 弱酸性药物pKa值小于7,弱碱性药物pKa值大于7 E: 弱酸性药物pKa值可大于7,弱碱性药物pKa值可小于7
- pH与pKa，和药物解离的关系为 A: pH的微小变化对药物解离度影响不大 B: pKa即是弱酸或弱碱性药物50%解离时的pH值，每个药都有固有的pK C: pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是非解离型的 D: pH=pKa时，[HA]=[A-] E: pKa大于7.5的弱酸性药在胃中基本不解离
- pH与pKa和药物解离的关系为（）。 A: pH=pKa时，[HA]=[A-] B: pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa C: pH的微小变化对药物解离度影响不大 D: pKa＞7.5的弱酸性药在胃中基本不解离 E: pKa＜5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的