• 2022-06-04
    因为药物的解离度与药物的pKa值吸收部位的pH值有关,所以酸性药物()
    A: 在胃中更易解离
    B: 在胃中不易解离
    C: 在肠道不易解离
    D: 在组织中更易解离
    E: 在血中更易解离
  • B

    举一反三

    内容

    • 0

      有关药物解离度、脂溶性等理化性质对吸收的影响叙述中正确的有 A: 脂溶性与药物的油/水分配系数有关 B: 非解离型和解离型药物的比例与环境pH直接相关 C: 弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在,不易吸收 D: 弱碱性药物在pH较高的小肠中更有利于吸收 E: 两陛药物在等电点的pH时吸收最差

    • 1

      关于药物跨膜转运的叙述中错误的是 A: 弱酸性药物在酸性环境解离度小,易转运 B: 弱酸性药物在碱性环境解离度小,易转运 C: 弱碱性药物在碱性环境解离度小,易吸收 D: 弱碱性药物在酸性环境解离度大,不易转运

    • 2

      ( )pKa值是指。 A: 药物全部解离时的pH值 B: 药物不解离时的pH值 C: 药物90%解离时的pH值 D: 药物50%解离时的pH值

    • 3

      pKa值是指 A: 药物90%解离时的pH值 B: 药物99%解离时的pH值 C: 药物50%解离时的pH值 D: 药物不解离时的pH值

    • 4

      关于药物物理化学性质的说法,错误的是 A: 弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收 B: 药物的脂溶性越高,药物在体内的吸收越好 C: 药物的脂水分配系数值(lgP) 用于恒量药物的脂溶性 D: 由于肠道比胃的pH高,所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收 E: 由于体内不同部位pH不同,所以同一药物在体内不同部位的解离度不同