强心苷应用后起到的利尿作用主要是因为( )[br][/br]·
A: 增加了肾血流量和肾小球滤过率
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B: 抑制了Na +-K +-ATP酶
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C: 抑制了Na +-Ca 2+交换
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D: 拮抗醛固酮作用,抑制RAAS系统
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E: 增加肾小管对Na +的重吸收
A: 增加了肾血流量和肾小球滤过率
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B: 抑制了Na +-K +-ATP酶
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C: 抑制了Na +-Ca 2+交换
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D: 拮抗醛固酮作用,抑制RAAS系统
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E: 增加肾小管对Na +的重吸收
A
举一反三
- 呋塞米的利尿作用强大迅速，其作用机制是（） A: 增加肾小球的滤过率 B: 抑制近曲小管对Na的重吸收 C: 抑制髓袢升枝粗段的Na-K-2Cl共同转运系统 D: 拮抗醛固酮 E: 抑制集合管对Na的重吸收
- A型题 地高辛加强心肌收缩力作用的机制主要是通过 A: 抑制细胞膜Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-ATP酶，使细胞内Na<sup>+</sup>增加 B: 抑制细胞膜Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-ATP酶，使细胞内Ca<sup>2+</sup>增加 C: 抑制细胞膜Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-ATP酶，使细胞内Na<sup>+</sup>减少 D: 抑制细胞膜Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-ATP酶，使细胞内Ca<sup>2+</sup>减少 E: 抑制迷走神经，增强交感神经对心脏的作用
- 兴奋-收缩藕联中起关键作用的离子是()。 A: K<br/>+ B: Na<br/>+ C: Ca<br/>2+ D: Cl<br/>– E: Na +和Cl<br/>–
- 大黄泻下作用的环节是（） A: 拮抗醛固酮的活性 B: 抑制肾髓质Na<sup>+</sup>、K<sup>+</sup>-ATP酶 C: 抑制肾小管对水及电解质的吸收 D: 收缩血管，减少渗出 E: 抑制肠平滑肌上Na<sup>+</sup>、K<sup>+</sup>-ATP酶
- 小肠上皮细胞吸收葡萄糖是通过( ) 来实现的。[br][/br][br][/br][br][/br] A: Na泵 B: Na*通道 C: Na*协同运输 D: Na*交换运输
内容
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呋塞米的利尿作用机制（）。 A: 抑制肾小管碳酸酐酶 B: 抑制Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-2Cl<sup>-</sup>共同转运系统 C: 对抗醛固酮 D: 抑制磷酸二酯酶 E: 抑制Na<sup>-</sup>-K<sup>-</sup>交换
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中毒量强心苷抑制Na -K -ATP酶使心肌细胞内 A: K 增多,Na 减少 B: Na 增多,Ca 减少 C: Ca 增多,K 减少 D: Ca 增多,Na 减少 E: K 增多,Ca 减少
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大黄泻下作用的环节是（） A: 拮抗醛固酮的活性 B: 抑制肾髓质Na、K-ATP酶 C: 抑制肾小管对水及电解质的吸收 D: 收缩血管，减少渗出 E: 抑制肠平滑肌上Na、K-ATP酶
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呋塞米的利尿作用机制（）。 A: A抑制肾小管碳酸酐酶 B: B抑制Na<sup>+</sup>-K<sup>+</sup>-2Cl<sup>-</sup>共同转运系统 C: C对抗醛固酮 D: D抑制磷酸二酯酶 E: E抑制Na<sup>-</sup>-K<sup>-</sup>交换
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利尿剂利尿作用的原理包括：（） A: 抑制肾小球Na<sup>+</sup>的过滤 B: 抑制近曲小管Na<sup>+</sup>重吸收 C: 促进肾小管K<sup>+</sup>的分泌 D: 抑制肾小管对Na<sup>+</sup>、Cl<sup>-</sup>的主动重吸收