X-性连锁重症联合免疫缺陷病的发生机制和主要特征是
A: 常染色体遗传缺陷
B: Il-2受体γ链基因突变
C: 外周血T细胞数减少
D: B细胞数目正常，但缺乏功能
E: CD40L基因突变
A: 常染色体遗传缺陷
B: Il-2受体γ链基因突变
C: 外周血T细胞数减少
D: B细胞数目正常，但缺乏功能
E: CD40L基因突变
举一反三
- 湿疹血小板减少伴免疫缺陷的病因为（） A: Bruton酪氨酸激酶（btk）突变 B: X染色体短臂的WAS蛋白基因突变 C: 持续基因缺失 D: T细胞CD40配体基因突变 E: ATM基因突变
- 性连锁高lgM综合征是由于( ) A: T细胞缺陷 B: B细胞免疫功能缺陷 C: 体液免疫功能低下 D: 活化T细胞CD40L突变 E: 白细胞黏附缺陷
- 不会导致重症联合免疫缺陷病的是（） A: RAG-l基因突变 B: 腺苷脱氨酶基因缺陷 C: RAG-2基因突变 D: γ-基因突变 E: BT基因突变
- 不会导致重症联合免疫缺陷病的是 A: RAG-1基因突变 B: 腺苷脱氨酶基因缺陷 C: RAG-2基因突变 D: γ-基因突变 E: Btk基因突变
- 不会导致重症联合免疫缺陷病的是（） A: RAG-1基因突变 B: 腺苷脱氨酶基因缺陷 C: RAG-2基因突变 D: γ﹣基因突变 E: Btk基因突变