下列影响口服药物吸收的因素不包括()。
A: 是否空腹给药
B: 用药部位血流量多少
C: 微循环障碍
D: 胃肠道pH
E: 药物首过消除的强弱
A: 是否空腹给药
B: 用药部位血流量多少
C: 微循环障碍
D: 胃肠道pH
E: 药物首过消除的强弱
C
举一反三
- 下列影响口服药物吸收的因素不包括（） A: 是否空腹给药 B: 用药部位血流量多少 C: 微循环障碍 D: 药理活性的高低 E: 药物首过消除的强弱
- 下列影响口服药物吸收的因素不包括（） A: A是否空腹给药 B: B用药部位血流量多少 C: C微循环障碍 D: D药理活性的高低 E: E药物首过消除的强弱
- 影响药物吸收的机体方面因素不包括 A: 药物脂溶性 B: 胃肠道pH C: 胃肠运动 D: 吸收面积大小 E: 吸收部位血流
- 下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中正确的是（）。 A: 饭后口服给药 B: 微循环障碍 C: 口服生物利用度高的药物吸收多 D: 用药部位血液量减少 E: 皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强
- 从机体方面来说，影响药物吸收的因素不包括 A: 吸收面积大小 B: 胃肠道pH C: 吸收部位血流 D: 药物脂溶性 E: 胃肠运动
内容
- 0
单选题 ( 2.0 分 )从机体来说,影响药物吸收的因素不包括(2.0) A: 药物脂溶性 B: 胃肠道pH C: 胃肠运动 D: 吸收面积大小 E: 吸收部位血流
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口服给药时影响吸收的主要因素有（） A: 药物的崩解度和溶解度 B: 胃肠道内pH值 C: 胃肠道运动 D: 胃肠道内容物 E: 药物的首关消除
- 2
影响药物吸收的因素不包括 A: 药物的脂溶性 B: 给药部位的血流量 C: 药物在体内的分布差异 D: 吸收部位体液的pH
- 3
影响口服给药吸收的因素不包括() A: 患者服药间隔时间 B: 药物自身的理化性质 C: 配伍药物的结合倾向 D: 胃肠道运动、胃肠道黏膜吸收能力
- 4
口服给药时影响吸收的主要因素有（） A: A药物的崩解度和溶解度 B: B胃肠道内pH值 C: C胃肠道运动 D: D胃肠道内容物 E: E药物的首关消除