A1/A2型题 对某药物进行杂质限量检查，供试品取样S（g），待检杂质的对照品溶液浓度为C（g/ml），取体积V（ml），该药品的杂质限量应为（）
A: S/CV×100%
B: CV/S×100%
C: CVS×100%
D: CS/V×100%
E: VS/C×100%
A: S/CV×100%
B: CV/S×100%
C: CVS×100%
D: CS/V×100%
E: VS/C×100%
B
举一反三
- 对某药物进行杂质限量检查，供试品取样S（g），待检杂质的对照品溶液浓度为C（g/ml），取体积V（ml），该药品的杂质限量应为（）。
- 检查某药品杂质限量时，取供试品W（g），量取待测杂质的标准溶液体积为V（ml），浓度为C（g/ml），则该药品的杂质限量是
- 药品杂质限量检查，由供试品量(W.g)，对照品溶液的浓度(c.g/ml)，取用体积(V.ml)等参数计算。其公式为 A: V.C/W×100%. B: V.W/C×100%. C: C.V/W×100%. D: W.V/C×100%. E: W.V/C×100%.
- 对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是 A: 取供试品5 g，加热水100 ml，观察 B: 取供试品5 g，加热水200 ml，观察 C: 取供试品3 g，加热水100 ml，观察 D: 取供试品3 g，加热水200 ml，观察
- 取一定量待检杂质的对照溶液与一定量供试品溶液在相同条件下加入一定的试剂处理后，比较反应结果，从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。该方法称为（ ）
内容
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某药物杂质限量为百万分之十,下面哪个杂质限量表示方法是正确的 A: 每克药物中最多允许含有杂质g B: 每克药物中最多允许含有杂质g C: 每100克药物中最多含有杂质0.001g D: 杂质限量为0.01% E: 每一百万克供试品中最多允许含有杂质10g
- 1
如果对普通食品标注“不含脂肪”的含量声称，那么该产品的脂肪含量需满足下列那一项的要求（） A: ≤0.5 g/100 g（固体）或 100 mL（液体） B: ≤1 g/100 g（固体）或 100 mL（液体） C: ≤1.5g/100 g（固体）或 100 mL（液体） D: 脂肪含量为0g/100 g（固体）或 100 mL（液体）
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标准砷溶液浓度一般为( )μg/ml。 A: 1 B: 2 C: 10 D: 100
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取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐，如发生浑浊与标准硫酸钾(每1ml相当于100μg的SO42+)2mg制成对照液比较，杂质限量为
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采用TLC检查盐酸普鲁卡因注射液中的对氨基苯甲酸杂质的方法是：分别取供试液(2．5mg／ml)和对氨基苯甲酸对照品溶液(30μg／ml)各10μl，点于以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上．展开，并用对二甲氨基苯甲醛溶液显色，供试品溶液如显与对照品相应的杂质斑点，其颜色与对照品主斑点比较，不得更深。计算对二甲氨坫苯甲醛特殊杂质的限量应是 A: 1.2% B: 1.0% C: 0.5% D: 0.2% E: 0.001%