对特殊管理的药品要严格执行( )。
A: 退货记录
B: 检验记录
C: 药品质量检验室
D: 双人验收制度
E: 药品仓库
A: 退货记录
B: 检验记录
C: 药品质量检验室
D: 双人验收制度
E: 药品仓库
举一反三
- 原始记录检验依据必须完整的是( )。 A: 退货记录 B: 检验记录 C: 药品质量检验室 D: 双人验收制度 E: 药品仓库
- 原始记录、检验依据必须完整的是 A: 检验记录 B: 验收制度 C: 药品仓库 D: 特殊药品管理办法 E: 药品质量检验室
- GSP规定应做的记录包括() A: 进货验收记录 B: 检验记录 C: 不合格药品报废、销毁记录 D: 养护检查记录 E: 药品质量跟踪记录
- 验收的内容包括（ ）。 A: 查验药品检验报告书 B: 抽样 C: 查验药品质量状况 D: 记录
- 药品出库复核人员应完成 A: 仓库药品质量定期检查记录 B: 首营品种的验收记录 C: 购进记录 D: 质量跟踪记录 E: 销售记录 根据《药品经营质量管理规范》