药物的首过消除是指()
A: 药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少
B: 药物与机体组织器官之间的最初效应
C: 肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少
D: 口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少
E: 舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
A: 药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少
B: 药物与机体组织器官之间的最初效应
C: 肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少
D: 口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少
E: 舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
D
举一反三
- 药物的首过消除是指() A: A药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少 B: B药物与机体组织器官之间的最初效应 C: C肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少 D: D口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少 E: E舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
- 药物的首过消除是指 A: 药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少 B: 药物与机体组织器官之间的最初效应 C: 肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少 D: 口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少
- 药物的首过消除是指()。 A: 药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少 B: 药物与机体组织器官之间的最初效应 C: 肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少 D: 口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少 E: 舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
- 药物的首过消除是指()。 A: 药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少 B: 药物与机体组织器官之间的最初效应 C: 肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少 D: 口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进人体循环的药量减少 E: 舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
- 首关(首过)消除是指 A: 药物经肾脏时被排泄使进入体循环的药量减少; B: 药物被唾液破坏后进入体循环的药量减少; C: 药物口服时被胃肠及肝脏破坏,使进入体循环的药量减少; D: 药物与血浆蛋白结合后游离浓度下降药物口服时被胃肠及肝脏破坏,使进入体循环的药量减少; E: 胃酸对口服药物的破坏
内容
- 0
A1/A2型题 口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少的现象称为() A: 肝肠循环 B: 一级消除 C: 零级消除 D: 首关消除 E: 生物转化
- 1
首过效应(消除)是指: A: 药物与血浆蛋白结合后药物浓度下降 B: 药物被唾液破坏后进入体循环的药量减少 C: 胃酸对口服时药物的破坏 D: 药物口服时被胃肠及肝脏消除破坏,使进入体循环的药量减少
- 2
首关消除(首过作用)主要是指 A: 舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低 B: 肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降 C: 药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少 D: 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 E: 静脉给药后通过血一脑屏障的影响
- 3
首关消除(首过效应)主要是指 A: 舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低 B: 肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降 C: 药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少 D: 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 E: 静脉给药后通过血-脑屏障减少
- 4
首关消除是指药物口服吸收后通过门静脉进入肝脏,有些药物首次通过肝脏时,由于肝脏对其代谢力强,而减少进入体循环的药量。