舒他西林的设计是采用药物设计策略是
A: 软药
B: 硬药
C: 孪药
D: 代谢拮抗
A: 软药
B: 硬药
C: 孪药
D: 代谢拮抗
C
举一反三
内容
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米索前列醇的设计原理是() A: 硬药原理 B: 前药原理 C: 活性代谢产物 D: 软药设计原理
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药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为（） A: 前药设计 B: 生物电子等排设计 C: 软药设计 D: 靶向设计 E: 孪药设计
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阿曲库铵是利用什么原理设计的药物() A: 生物电子等排体 B: 前药设计 C: 软药设计 D: 硬药设计
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本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是 A: 前药 B: 生物电子等排 C: 代谢拮抗 D: 硬药 E: 软药
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药物本身具有治疗作用，在体内作用后，经预料的和可控的代谢作用，转化为无活性和无毒性的化合物。这种药物设计方法称为（ ）。 A: 前药修饰 B: 生物电子等排体替换 C: 孪药设计 D: 软药设计 E: 硬药设计