药品电子监管的主管部门是
A: 国务院
B: 国家食品药品监督管理局
C: 卫生部
D: 工业和信息化部
E: 商务部
A: 国务院
B: 国家食品药品监督管理局
C: 卫生部
D: 工业和信息化部
E: 商务部
B
举一反三
- 负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准的部门 A: 商务部 B: 国家药品监管管理局 C: 工业和信息化部 D: 国家卫生健康部门
- 负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准的部门是（）。 A: B: 商务部 C: D: 国家药品监督管理局 E: F: 工业和信息化部 G: H: 国家卫生健康委员会
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责在职责范围内对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是______ A: 国家食品药品监督管理局 B: 国家食品药品监督管理局会同卫生部 C: 卫生部 D: 国家药品不良反应监测中心 E: 国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
- 负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准的部门() A: 商务部 B: 国家食品药品监管管理总局 C: 工业和信息化部 D: 国家卫生与计划生物委员会(2016药事管理与法规真题)
- 进出口农药的国家主管部门是： A: 商务部 B: 海关总署 C: 国家食品和药品监督管理局 D: 农业部
内容
- 0
对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是（） A: 国家食品药品监督管理局 B: 地方各级卫生主管部门和工商行政管理部门 C: 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局 D: 国务院和地方各级卫生主管部门 E: 国家药品不良反应监测中心
- 1
生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？ A: 省级食品药品监督管理 B: 国务院药品监督管理 C: 市级食品药品监督管理 D: 县级食品药品监督管理部门
- 2
负责化妆品卫生监督的部门是（） A: 卫生部 B: 国家食品药品监督管理总局 C: 质量监督局 D: 工信部
- 3
现行药品监管的最高国家机构是 A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国家食品药品监督管理局 C: 中国食品药品监督管理局 D: 国家药品监督管理局
- 4
《药品生产许可证》的审批核发部门是企业所在地的 A: 国家食品药品监督管理总局 B: 市级食品药品监督管理局 C: 省级食品药品监督管理局 D: 国家卫生和计划生育委员会