制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范的是
A: 卫生部
B: 国家食品药品监督管理局
C: 国家中医药管理局
D: 国家发展和改革委员会
E: 工商行政管理部门
A: 卫生部
B: 国家食品药品监督管理局
C: 国家中医药管理局
D: 国家发展和改革委员会
E: 工商行政管理部门
举一反三
- 制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范的是 A: 国家卫生和计划生育委员会 B: 国家食品药品监督管理总局 C: 国家中医药管理局 D: 国家发展和改革委员会
- 制订中医药事业的发展规划，制订有关规章和政策 A: 卫生部 B: 国家食品药品监督管理局 C: 国家中医药管理局 D: 国家发展和改革委员会 E: 工商行政管理部门
- A1/A2型题 医疗用毒性药品管理品种由（） A: 卫生部会同国家食品药品监督管理局规定 B: 卫生部会同国家中医药管理局规定 C: 卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定 D: 国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定 E: 国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
- 拟定中医药和民族医药事业发展的规划、政策和相关标准 A: 卫生部 B: 国家食品药品监督管理局 C: 国家中医药管理局 D: 国家发展和改革委员会 E: 工商行政管理部门
- 负责医疗机构药房及药品、医疗器械使用的管理和监督的部门是 A: 卫生和计划生育委员会 B: 国家食品药品监督管理总局 C: 国家中医药管理局 D: 国家发展和改革委员会 E: 工商行政管理部门