举一反三
- 醋酸氢化可的松注射液含量测定方法如下:取本品摇匀,精密量取2mL,置100mL量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取2mL,置另一100mL量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法在241nm波长测定吸收度A=0.389。已知E1%1cm=395,标示量=25mg/mL,求本品的标示量%
- 醋酸可的松片含量测定:取本品(规格:5mg)20片,精密称重为1.1563g,研细,精密称取细粉0.2297g,置100ml量瓶中,加无水乙醇溶解稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置另一100ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,在238nm的波长处测定吸光度为0.388.按醋酸可的松的百分吸光系数为390,计算含量。
- 醋酸可的松片含量测定方法如下：取本品（规格：5mg）20片，精密称重为1.1563g，研细，精密称取细粉0.2297g，置100ml量瓶中，加无水乙醇75ml，振摇1h，使醋酸可的松溶解，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，在238nm的波长处测定吸收度为0.388。已知C23H10O6的吸收系数为390。试计算其标示量的百分含量？
- 甲氧苄啶注射液（规格2ml:0.1g）含量测定：精密量取本品1ml，置25ml量瓶中，用稀醋酸稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml置100ml量瓶中，用稀醋酸稀释至刻度，摇匀，依法测定，在271nm波长处测定吸光度为0.420。另取甲氧苄啶对照品0.05134g，置25ml量瓶中，用稀醋酸稀释至刻度，精密量取1ml置100ml量瓶中，用稀醋酸稀释至刻度，摇匀，在271nm波长处测定吸光度为0.416。计算甲氧苄啶标示量百分含量。
- 醋酸可的松片含量测定法如下：取20片，精密称定，总重量为4.3686g，研细，精密称取片粉0.2434g，置100ml量瓶中，加乙醇75ml，振摇使其溶解，加乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，在238nm测定吸收度A=0．520。已知醋酸可的松的E1%.1cm=390，该片剂的标示量为25mg/片。求得醋酸可的松片的标示百分含量为 A: 92.8%. B: 93.5%. C: 94.2%. D: 95.7%. E: 96.4%.
内容
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乙酰唑胺含量测定:取本品0.2046g,加沸水400ml使溶解,放冷,置1000ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml置100ml量瓶中,加1mol/LHCl溶液10ml并加水稀释至刻度,摇匀;照分光光度法在265nm处测定吸收度A=0.485,百分吸收系数为471.试计算本品百分含量。
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精密呋喃苯胺注射液(标示量为20mg/2ml)2ml置100ml量瓶中，用0.1mol/LNaOH稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置100ml量瓶中用0.1mol/LNaOH稀释至刻度，摇匀。在271nm波长处测A=0.565，按百分吸收系数=595计算标示量％？
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取标示量为25 mg的某药物片剂10片，精密称定（总重量为1.2060 g），研细，精密称取片粉0.0474 g，置100 ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）70 ml，振摇使药物溶解，用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5 ml，置100 ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在254 nm波长处测得吸光度为0.435，按该药物的百分吸收系数为915计算，求得本品中药物的标示百分含量为 ( )。 A: 48.4% B: 96.8% C: 101.1% D: 110% E: 20.1%
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XX注射液的含量测定:精密量取XX注射液(标示量为20mg/2ml)2ml,置100ml量瓶中,稀释至刻度,精密量取5ml,置另一100ml量瓶中,稀释至刻度,在271nm下测定吸收度为0.565,按吸收系数580计算,求XX注射液标示百分含量。
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盐酸甲氧明注射液(规格为1ml∶20mg)的含量测定:精密量取本品5ml,置250ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,置1cm石英比色皿中,在290nm处测得吸收度为0.523,C11H17NO3·HCl的百分吸收系数为137。本品相当于标示量的百分含量为() A: 95.438% B: 95.44% C: 95.4% D: 95% E: 96.0%