举一反三
- 精密称取样品A500mg放入烧杯中加水溶解后定量转移至100ml容量瓶中,稀释并定容至刻度,计算浓度
- 汉防己甲素片含量取本品20片,除去包衣后,精密称定总重,研细,精密称取约0.18g(约相当于汉防己甲素40mg),置100ml容量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇,使汉防己甲素溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液(),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,振摇。 A: 10ml B: 20ml C: 5ml
- 对照品溶液制备:取地氯雷他定对照品约20mg,精密称定,置200ml量瓶中,加入适量0.01mol/L盐酸溶液充分振摇使溶解后用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度(制成每1ml约含样品20μg的溶液),作为对照品溶液,平行制备两份。根据上述语句,测的样品为()。 A: 地氯雷他定片 B: 红霉素肠溶胶囊 C: 氨酚羟考酮片
- 取标示量为25 mg的某药物片剂10片,精密称定(总重量为1.2060 g),研细,精密称取片粉0.0474 g,置100 ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)70 ml,振摇使药物溶解,用同一溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5 ml,置100 ml量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀,在254 nm波长处测得吸光度为0.435,按该药物的百分吸收系数为915计算,求得本品中药物的标示百分含量为 ( )。 A: 48.4% B: 96.8% C: 101.1% D: 110% E: 20.1%
- 地塞米松磷酸钠中甲醇和丙酮的检查:精密量取甲醇10μL(相当于7.9mg)与丙酮100μL(相当于79mg),置100mL量瓶中,精密加0.1%(mL/mL)正丙醇(内标物质)溶液20mL,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照液;另取本品约0.16g,置10mL量瓶中,精密加入上述内标溶液2mL,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取上述溶液,照气相色谱法测定。测得供试液中丙酮峰面积为4.24×10
内容
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对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品一定量,精密称定,置250m1量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50m1溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5 ml,置100 m1量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸光度,按C8H9NO2的吸收系数()为715计算,即得。若样品称样量为m (g),测得的吸光度为A,则含量百分率的计算式为http://image.zhihuishu.com/zhs/onlineexam/ueditor/201901/e427432b4ebd4286b362279596792d37.png
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硫酸阿托品片(规格:0.3mg)的含量测定:供试品溶液的制备:取本品20片,精密称定总重为3.9873g,研细,称取片粉1.6865g,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取滤液即得,于420nm波长处测定吸光度为0.367 。对照品溶液的制备:精密称定对照品25.00mg,置25ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。同法测得吸光度为0.355。计算片剂中硫酸阿托品含量相当于标示量的百分率。
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称取2.0034g H2O2溶液于100mL容量瓶中,定容至刻度。从容量瓶中移取25mL溶液用于测定,需要34.71 mL 0.05030 mol∙L-1 KMnO4溶液滴定。计算溶液中H2O2的质量分数为 %
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取标示量为25 mg的盐酸氯丙嗪片10片,除去包衣后,精密称定,总重量为1.1920 g,研细,精密称量片粉0.04911 g,置100 ml量瓶中,加盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5 ml,置100 ml量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀,在254 nm波长处测定吸光度为0.475,按吸收系数E_1cm^(1%)为915计算。回答下列问题: (1)本法采用什么方法测定药物的含量?(10) (2)精密量取续滤液5 ml用什么量具量取?(10) (3)求其含量占标示量的百分率?(20)
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取某原料药,精密称取10.92mg,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀;再精密量取10ml,置100ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,在229mm的波长处,用1cm石英比色池测定吸光度为0.542,计算本品吸收系数为() A: 248 B: 744 C: 496 D: 662