关于的1,4苯并二氮䓬类镇静催眠药构效关系说法错误的是
A: A环的生物电子等排体替换可保持镇静催眠作用
B: 1,2位的修饰可提高稳定性及活性
C: B环多取代基修饰可得到苯二氮䓬受体激动剂
D: C环上2’位取代基对活性有影响
A: A环的生物电子等排体替换可保持镇静催眠作用
B: 1,2位的修饰可提高稳定性及活性
C: B环多取代基修饰可得到苯二氮䓬受体激动剂
D: C环上2’位取代基对活性有影响
举一反三
- 苯二氮䓬类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是 （ ） A: 苯二氮䓬类小剂量即可产生催眠作用 B: 苯二氮䓬类对快波睡眠时间影响大 C: 苯二氮䓬类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好 D: 苯二氮䓬类可引起麻醉
- 关于苯二氮䓬类药物的构效关系描述正确的有 A: A 环上 7 位有吸电子基团增加活性 B: 5 位苯环是产生药效作用的重要药效团之一，苯环的 2' 位引入体积小的吸电子基团如 F 、 Cl 可使活性增强 C: 在 1 , 4-苯二氮,䓬,的 1 ,2 位拼入三唑环,不仅可使代谢稳定性增加，而且提高了与受体的亲和力,活性显著增加 D: 苯环的生物电子等排体仍有较好的镇静催眠作用
- 1,4苯并二氮䓬类催眠镇静药物的4,5位开环是不可逆反应
- 1,4苯并二氮䓬类催眠镇静药物的4,5位开环是不可逆反应
- 1,4苯并二氮䓬类催眠镇静药物作用的靶点是γ-氨基丁酸受体