ICH达成共识，并已制定出有关药品的技术要求的是。
未知类型：{'options': ['质量', '均一性', '安全性', '综合要求', '有效性'], 'type': 102}
未知类型：{'options': ['质量', '均一性', '安全性', '综合要求', '有效性'], 'type': 102}
举一反三
- 人用药物注册技术要求国际协调会议（ICH）达成共识，并已制定出相关技术要求的有（） A: 质量（Q） B: 安全性（S） C: 有效性（S） D: 综合要求（M） E: 均一性（U）
- 人用药物注册技术要求国际协调会议（ICH）达成共识，并已制定出相关技术要求的有（） A: A质量（Q） B: B安全性（S） C: C有效性（S） D: D综合要求（M） E: E均一性（U）
- 药品的每一单位产品都符合质量要求( ) A: 安全性 B: 有效性 C: 稳定性 D: 经济性 E: 均一性
- ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是（） A: E（药品有效性的技术要求） B: M（药品的综合技术要求） C: P D: Q E: S（药品安全性的技术要求）
- 药品质量特性主要是安全性，有效性、稳定性、均一性和经济性