7．吗啡化学结构菲核环叔胺氮上甲基被烯丙基取代，则( )
A: 成为吗啡的拮抗药
B: 镇痛作用不变
C: 血浆t1/2延长
D: 镇痛作用增强
E: 生物利用度增高
A: 成为吗啡的拮抗药
B: 镇痛作用不变
C: 血浆t1/2延长
D: 镇痛作用增强
E: 生物利用度增高
举一反三
- 吗啡化学结构菲核叔胺氮上甲基被烯丙基取代,则
- 吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是
- 已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后（） A: t<sub>1/2</sub>不变，生物利用度增加 B: t<sub>1/2</sub>不变，生物利用度减少 C: t<sub>1/2</sub>增加，生物利用度也增加 D: t<sub>1/2</sub>减少，生物利用度也减少 E: t<sub>1/2</sub>和生物利用度皆不变化
- 已知某药物口服肝首关作用很大，改用肌内注射后（） A: t<sub>1/2</sub>不变，生物利用度增加 B: t<sub>1/2</sub>不变，生物利用度减少 C: t<sub>1/2</sub>增加，生物利用度也增加 D: t<sub>1/2</sub>减少，生物利用度也减少 E: t<sub>1/2</sub>和生物利用度皆不变化
- 吗啡化学结构中，影响镇痛作用的关键基团是： A: 苯环 B: 叔胺氮原子 C: 3-酚羟基 D: 6-酚羟基