药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经（）签字后方可放行。
A: 药品上市许可持有人
B: 质量负责人
C: 质量受权人
D: 质量授权人
A: 药品上市许可持有人
B: 质量负责人
C: 质量受权人
D: 质量授权人
举一反三
- 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量受权人签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。
- 药品上市许可持有人应当建立（）规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量受权人签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。 A: 药品出厂放行 B: 药品质量检查 C: 药品上市放行 D: 药品质量评价
- 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行（） A: 质量受权人 B: 法定代表人 C: 质量管理负责人 D: 生产管理负责人
- 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品 进行审核，经（）签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。（第 33 条） A: 法定代表人 B: 主要负责人 C: 质量受权人 D: 业务负责人
- 智慧职教: 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经( )签字后方可放行。