药品出厂前必须经过检验，必须经（ ）签字后方可放行出厂
A: 企业负责人
B: 企业质量负责人
C: 质量管理部门负责人
D: 质量受权人
E: 企业法人
A: 企业负责人
B: 企业质量负责人
C: 质量管理部门负责人
D: 质量受权人
E: 企业法人
举一反三
- 药品出厂前必须经过检验,必须经( )签字后方可放行出厂 A: 企业负责人 B: 质量负责人 C: 质量管理部门负责人 D: 质量授权人
- 药品生产企业生产的药品经（）签字后方可出厂放行。 A: 企业负责人 B: 质量负责人 C: 质量受权人 D: 药品上市许可持有人
- 药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经（）签字后方可放行。 A: 企业负责人 B: 质量负责人 C: 质量受权人 D: 法定代表人
- GMP规定，药品生产企业的关键人员应包括() A: A．质量负责人、质量受权人、药品检验人员和药品销售人员 B: B．企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人 C: C．企业负责人、生产管理负责人、药品检验人员和药品销售人员 D: D．生产负责人、质量管理负责人、质量受权人和药品检验人员
- 药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件，经（）签字后方可上市放行。 A: 质量受权人 B: 药品上市许可持有人 C: 企业负责人 D: 法定代表人