29.利多卡因的体内过程特点是：
A: 口服吸收差
B: 肝脏首关消除明显
C: 肝脏首关消除明显
D: 常静脉滴注给药
E: ｔ1／2超过4小时
A: 口服吸收差
B: 肝脏首关消除明显
C: 肝脏首关消除明显
D: 常静脉滴注给药
E: ｔ1／2超过4小时
举一反三
- 利多卡因的体内过程特点是 ( ) A: 生物利用度低 B: 首过效应(肝脏首关消除)明显 C: 主要经肝代谢 D: 生物利用度高 E: 常静脉滴注给药
- 利多卡因主要用于 性心律失常,经肝脏代谢时首关消除 ,故不宜口服给药,常采用 方式给药
- 下列何药的肝首关消除明显,故不宜口服而常采用静脉给药（
- 关于利多卡因体内过程的叙述错误的是（） A: 口服吸收好，首关消除明显 B: 口服吸收好，宜口服给药 C: 消除半衰期为100分钟 D: 蛋白结合率约70% E: 常用静脉注射给药
- 关于硝酸甘油体内过程的描述，错误的是 A: 口服给药首关消除明显 B: 舌下含服吸收快 C: 可口服给药 D: 起效较快 E: 持续时间短