A1/A2型题 弱酸性或弱碱性药物的pK都是该药在溶液中（）
A: 90%离子化时的pH
B: 80%离子化时的pH
C: 50%离子化时的pH
D: 80%非离子化时的pH
E: 90%非离子化时的pH
A: 90%离子化时的pH
B: 80%离子化时的pH
C: 50%离子化时的pH
D: 80%非离子化时的pH
E: 90%非离子化时的pH
C
举一反三
- 药物的pKa是指______。 A: 各药物的pKa不同 B: 是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值 C: 与pH的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化 D: pKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型 E: pKa小于4的药物在胃肠道呈离子型
- 以下对药物pKa的描述正确的是（） A: 仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pH B: 其值对各药来说并非为固定值 C: 与pH的差值以数学值增减时，药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化 D: pKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型 E: pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型
- 关于药物的解离常数pKa,论述不正确的是哪个?() A: 随着环境pH可变的 B: 是固定值 C: 表示药物在溶液中50%离子化时的pH值 D: 大于7,表示此药可能为弱碱性药物 E: 小于7,表示此药可能是弱酸性药物
- 以下对药物pKa的描述正确的是（） A: A仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pH B: B其值对各药来说并非为固定值 C: C与pH的差值以数学值增减时，药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化 D: DpKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型 E: EpKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型
- 根据pH分配理论，一弱酸性药物最可能在胃中被吸收，是因为（） A: 该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在 B: 该药主要以水溶性较强的离子化形式存在 C: 该药主要以脂溶性较强的离子化形式存在 D: 该药主要以水溶性较强的非离子化形式存在
内容
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ESI、APCI接口的主要任务是（） A: 离子化、去除流动相 B: 离子化、去除样品中的杂质 C: 离子化、溶剂电离 D: 离子化、产生大量的碎片离子 E: 离子化、使流动相气化
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解离常数是指该药在溶液中50%离子化时(即解离分子与未解离分子的比值为1)的pH值,因而是个可变的值。
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[]只有在很高或很低pH时，氨基酸才主要以非离子化形式存在。
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只有在pH很高或很低的环境中，氨基酸才主要以非离子化形式存在。
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（基础题）有关溶液酸碱性的叙述正确的是（ ） A: 酸性溶液只含有氢离子离子，不存在氢氧根离子 B: 溶液酸性越强，pH越大 C: 溶液酸性越强，pH和pOH都越大 D: 溶液碱性越强，pH越大