口服药物被肠壁和肝脏代谢后进入体循环的药量明显减少的现象称为()
A: 重吸收
B: 首过消除
C: 首剂效应
D: 生物转化
E: 肝肠循环
A: 重吸收
B: 首过消除
C: 首剂效应
D: 生物转化
E: 肝肠循环
举一反三
- 某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其首次进入体循环的药量减少，称为 A: 生物利用度 B: 首关消除 C: 肝肠循环 D: 酶的诱导
- 口服药物被肠壁和肝脏代谢后进入体循环的药量明显减少的现象称为（）。
- 某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称（） A: 生物利用度 B: 首过效应 C: 肝肠循环 D: 酶的诱导 E: 酶的抑制
- 药物经胃肠道吸收，在进入体循环之前代谢 灭活，进入体循环的药量减少称为（） A: 简单扩散 B: 主动转运 C: 首过消除 D: 肝肠循环 E: 易化扩散
- 从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入体循环的药量减少的现象称为（）。 A: B: 首过效应 C: D: 酶诱导作用 E: F: 酶抑制作用 G: H: 肝肠循环 I: J: 漏槽状态