卡托普利的发现（）.
A: 随机筛选
B: 以生物化学或药理学为基础发现
C: 从药物的代谢产物中发现
D: 从药物的副作用中发现
E: 从药物合成的中间体中发现
A: 随机筛选
B: 以生物化学或药理学为基础发现
C: 从药物的代谢产物中发现
D: 从药物的副作用中发现
E: 从药物合成的中间体中发现
B
举一反三
- 青蒿素的发现是（）. A: 从天然活性物质中筛选 B: 以生物化学或药理学为基础发现先导化合物 C: 从药物的代谢产物中发现先导化合物 D: 从药物的副作用中发现先导化合物 E: 从药物合成的中间体中发现先导化合物
- 磺酰脲类降血糖药物的发现是（） A: 从天然活性物质中筛选 B: 从药物的代谢产物中发现 C: 从药物合成中间体中发现 D: 由药物的毒副作用中发现
- 发现先导物主要的途经有哪些?() A: 从天然生物活性物质中发现先导物 B: 以生物化学或药理学为基础发现先导物 C: 基于临床副作用的观察发现先导物 D: 基于生物转化发现先导物 E: 药物合成中间体作为先导物
- 抗结核药异烟肼是采用何种方式发现的（） A: 随机筛选 B: 药物合成中间体 C: 组合化学 D: 对天然产物的结构改造 E: 基于生物化学过程
- 下列药物的发现不是从研究药物代谢过程中发现的是
内容
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先导化合物发现的方法和途径包括（ ）。 A: 通过随机机遇发现先导化合物 B: 从天然产物活性成分中发现先导化合物 C: 从代谢产物中发现先导化合物 D: 通过计算机辅助药物筛选寻找先导化合物 E: 通过从分子生物学途径发现先导化合物
- 1
抗结核药异烟肼是采用何种方式发现的（） A: A随机筛选 B: B药物合成中间体 C: C组合化学 D: D对天然产物的结构改造 E: E基于生物化学过程
- 2
诺阿斯咪唑是怎么被发现的: A: 从天然产物中发现的 B: 从化工品中发现的 C: 从药物的副产物中发现的 D: 从药物的代谢物中发现的
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一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科 A: 药物化学 B: 药物分析化学 C: 药剂学 D: 药理学 E: 生物化学
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“走进新药设计”课程，涉及领域为： A: 化学药物、天然药物的发现，药物新制剂设计和药理学相关新材料研究领域 B: 化学药物、天然药物的发现，药物新制剂设计和药理学相关新药研究领域 C: 化学药物、天然药物的发现，药物新制剂设计和药理学相关新技术研究领域 D: 化学药物、天然药物的发现，药物新制剂设计和药理学相关新实验研究领域