麝香降血压作用环节是
未知类型：{'options': ['抑制血管运动中枢', '\xa0阻断神经节\xa0', '阻断血管[tex=0.643x0.786]KRrA7aYiFw4/oxLzwQt5rQ==[/tex]受体\xa0', '扩张外周血管', '\xa0阻断心肌β受体'], 'type': 102}
未知类型：{'options': ['抑制血管运动中枢', '\xa0阻断神经节\xa0', '阻断血管[tex=0.643x0.786]KRrA7aYiFw4/oxLzwQt5rQ==[/tex]受体\xa0', '扩张外周血管', '\xa0阻断心肌β受体'], 'type': 102}
举一反三
- 麝香降血压作用环节（） A: 抑制血管运动中枢 B: 阻断神经节 C: 阻断血管a受体 D: 扩张外周血管 E: 阻断心肌в受体
- 阿托品的主要药理作用是 未知类型：{'options': ['\xa0阻断[tex=0.786x1.0]rfbzH5pn16dhmNblAK0iEA==[/tex]受体', '\xa0激动[tex=0.786x1.0]rfbzH5pn16dhmNblAK0iEA==[/tex]受体', '\xa0阻断[tex=0.929x1.0]0JGy0+T0LKpZritHO9Ytog==[/tex]受体', '\xa0激动 M 受体', '\xa0同时阻断 M、N 受体'], 'type': 102}
- 硝酸酯类舒张血管的机制是 未知类型：{'options': ['\xa0阻滞[tex=2.214x1.214]gU9/YAr9AfP/p37FMB7C4fkEx2M9XFOyUBh25kn6qZE=[/tex]，通道', '\xa0阻断[tex=1.0x1.0]E4FovvvmKFxHayApGHhrvg==[/tex]受体', '\xa0阻断血管平滑肌[tex=0.929x1.214]As/7VtSYJqzU7QW6LmBK1A==[/tex]受体', '直接松弛血管平滑肌', '在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生 NO'], 'type': 102}
- [color=#000000]氯丙嗪抗精神分裂症的主要机制是[/color] 未知类型：{'options': ['阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路中[tex=1.214x1.214]Qg7cASYURgNXJxDfaAx+Wg==[/tex] 样受体', '\xa0阻断黑质-纹状体通路\xa0[tex=1.214x1.214]Qg7cASYURgNXJxDfaAx+Wg==[/tex]样受体\xa0', '阻断结节-漏斗通路[tex=1.214x1.214]Qg7cASYURgNXJxDfaAx+Wg==[/tex]\xa0样兴体\xa0', '阻断中枢\xa0[tex=1.0x1.0]E4FovvvmKFxHayApGHhrvg==[/tex]受体', '阻断中枢[tex=1.357x1.214]U6UGbVzwGMn9AdJrI0hTpQ==[/tex]受体'], 'type': 102}
- 哌唑嗪降低血压不引起心率加快的原因是 未知类型：{'options': ['\xa0阻断[tex=1.0x1.0]E4FovvvmKFxHayApGHhrvg==[/tex]受体与[tex=1.0x1.0]PcemkcDc4Ng/xYP9RzimvA==[/tex]受体', '\xa0阻断[tex=1.0x1.0]PcemkcDc4Ng/xYP9RzimvA==[/tex]受体', '\xa0阻断[tex=1.0x1.0]E4FovvvmKFxHayApGHhrvg==[/tex]受体和[tex=0.571x1.214]CyLt5nwVs0oLAbCn8AssqQ==[/tex]受体', '\xa0阻断[tex=0.571x1.214]CyLt5nwVs0oLAbCn8AssqQ==[/tex]受体', '\xa0阻断[tex=1.0x1.0]E4FovvvmKFxHayApGHhrvg==[/tex]受体而不阻断[tex=1.0x1.0]PcemkcDc4Ng/xYP9RzimvA==[/tex]受体'], 'type': 102}