手性药物合成过程中，对于外消旋体的拆分有直接结晶法和生成非对映异构体两种方法。
非对映异构体结晶;生成非对映异构体；形成非对映异构体
举一反三
- 在手性药物的合成中，获得手性化合物的方法包括： A: 直接合成单一异构体 B: 外消旋体拆分 C: 内消旋体拆分 D: 内消旋体分离
- 结晶法拆分又分为直接结晶法拆分和非对映异构体拆分。其中，非对映异构体拆分适用于（ ）的拆分。 A: 外消旋混合物 B: 外消旋化合物 C: 手性源化合物 D: 互变异构体
- 构造相同的分子中手性碳原子构型全部都相反的两个同分异构体称为 。（选填“对映异构体、非对映异构体、外消旋体、内消旋体”）：
- 属于外消旋体拆分的方法是（ ） A: 直接结晶法 B: 非对映异构体结晶法 C: 动力学拆分法 D: 色谱分离法
- 先合成外消旋体、再拆分获得单一异构体是手性药物合成的一种途径。
内容
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一对对映异构体的等量混合物称为 。（选填“对映异构体、非对映异构体、外消旋体、内消旋体”）：
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一个含有手性碳原子的化合物可与其镜象叠合，该化合物叫（） A: 对映异构体 B: 非对映异构体 C: 内消旋体 D: 外消旋体
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先合成外消旋体、再拆分获得单一异构体是手性药物合成的一种途径。 A: 正确 B: 错误
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直接合成单一异构体的途径主要包括： A: 外消旋体拆分技术 B: 内消旋体分离技术 C: 不对称合成技术 D: 手性源合成技术
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下列哪些化合物的旋光度为零 A: 外消旋体 B: 内消旋体 C: 对映异构体 D: 非对映异构体