国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对以下内容（）一并审评。
A: 相关辅料
B: 添加剂
C: 直接接触药品的包装材料和容器
D: 生产使用的设备
A: 相关辅料
B: 添加剂
C: 直接接触药品的包装材料和容器
D: 生产使用的设备
举一反三
- 国家药品监督管理局建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评审批制度。这种制度是 A: 在审批药品制剂时,对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评 B: 在审批药品制剂时,对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批 C: 在审批药品制剂时,对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评 D: 在审批药品制剂时,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批,对化学原料药一并审评
- 国务院药品监督管理部门在审批药品时（)。 A: 对化学原料药一并审评审批 B: 对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评 C: 对药品的质量标准、生产工艺一并核准 D: 标签和说明书一并核准
- 国务院药品监督管理部门在审批药品时，对（）一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。 A: 化学原料药 B: 中药材 C: 辅料 D: 中药饮片
- 国务院药品监督管理部门在审批药品时，对一并审评审批，对一并审评，对药品的一并审核（） A: 质量标准，生产工艺标签和说明书 B: 化学原料药 C: 相关辅料直接接触药品的包装材料和容器 D: 使用的物料等
- 国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、（ ）和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。 A: 药品的包装材料和容器 B: 直接接触药品的包装材料和容器 C: 药品的标签 D: 药品说明书