下列对应关系中正确的有（）
A: CADASIL致病基因为notch3
B: CMT-2A致病基因为MFN2
C: 先天性肌强直致病基因为氯离子通道基因
D: MELAS为线粒体编码基因突变
E: 脆性X综合征致病基因为FMR1
A: CADASIL致病基因为notch3
B: CMT-2A致病基因为MFN2
C: 先天性肌强直致病基因为氯离子通道基因
D: MELAS为线粒体编码基因突变
E: 脆性X综合征致病基因为FMR1
A,B,C,D,E
举一反三
- 对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于（）。 A: 致病基因频率的2倍 B: 致病基因频率的平方 C: 致病基因频率 D: 致病基因频率的1/2 E: 致病基因频率的开平方
- 选择放松使显性致病基因和隐性致病基因频率 A: 同样速度增加频率 B: 同样速度降低频率 C: 显性致病基因频率增加快，隐性致病基因频率增加慢 D: 显性致病基因频率降低快，隐性致病基因频率降低慢
- 选择系数降低使显性致病基因和隐性致病基因频率 A: 同样的速度增加 B: 同样的速度降低 C: 二者都不变 D: 显性致病基因频率增加快,隐性致病基因频率增加慢 E: 显性致病基因频率降低快,隐性致病基因频率降低慢
- 该病可能的致病基因是（）。 A: 角蛋白基因 B: 兜甲蛋白基因 C: 连接蛋白基因 D: 酶基因 E: 突变蛋白基因
- 选择放松使显性致病基因和隐性致病基因频率
内容
- 0
致病基因一定是有害基因。
- 1
一个男性具有某种X 连锁致病基因，他的孙子带有这种致病基因的概率是1。
- 2
一个男性具有某种X 连锁致病基因，他的孙子带有这种致病基因的概率是1。 A: 正确 B: 错误
- 3
直接基因诊断（）。 A: 可以在基因序列未知时进行 B: 是对致病基因以外的DNA序列分析 C: 不能针对致病基因的表达产物 D: 可以在基因致病机理未知时进行 E: 可以是对基因突变位点的直接检测
- 4
致病基因一定是有害基因。 A: 正确 B: 错误