药品出库复核时,应按发货凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对。为便于质量跟踪所做的复核记录,应包括:()
A: 购货单位、品名、剂型、规格
B: 批号、有效期、生产厂商、数量
C: 销售日期、质量状况和复核人员
D: 通用名称、批准文号
A: 购货单位、品名、剂型、规格
B: 批号、有效期、生产厂商、数量
C: 销售日期、质量状况和复核人员
D: 通用名称、批准文号
举一反三
- 药品出库复核时，应包括：() A: 购货单位、品名、剂型、规格 B: 批号、有效期、生产厂商、数量 C: 销售日期、质量状况和复核人员 D: 通有名称、批准文号
- 药品的出库记录内容包括 A: 购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容 B: 购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、生产厂商、出库日期、质量状况等内容 C: 购货单位、品名、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期等内容 D: 购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、金额、生产厂商、出库日期、复核人员等内容
- 药品出库复核时，应包括（） A: 购货单位、品名、剂型 B: 批号、有效期 C: 销售日期、质量状况和复核人员 D: 通有名称、批准文号
- 药品出库检查与复核记录内容应包括（ ） A: 品名、剂型、规格、数量 B: 批号、有效期 C: 生产企业、购货单位 D: 出库日期、质量状况 E: 复核人员
- 药品出库复核的内容包括（）。 A: 购货单位 B: 药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、数量 C: 生产厂商 D: 质量状况 E: 出库日期