下列属于注射剂常规检查项目的有
A: 装量
B: 细菌内毒素
C: 含量均匀度
D: 溶出度与释放度
E: 渗透压摩尔浓度
A: 装量
B: 细菌内毒素
C: 含量均匀度
D: 溶出度与释放度
E: 渗透压摩尔浓度
A,B,E
举一反三
- 片剂常规检查项目有（）。 A: 均匀度 B: 溶出度 C: 重量差异 D: 崩解时限 E: 释放度
- 片剂的常规检查项目是（） A: 重量差异、崩解时限 B: 溶出度 C: 含量均匀度 D: 无菌 E: 释放度
- 大多数片剂的常规检查( ) A: 崩解时限 B: 装量差异 C: 装量 D: 溶出度 E: 含量均匀度
- 属于片剂的质量检查项目的是（）。 A: 粒度、外观均匀度、干燥失重（水分）、装量差异、装量、无菌和微生物限度 B: 粒度、干燥失重、溶化性、装量差异、装量、微生物限度 C: 外观均匀度、硬度、重量差异（含量均匀度）、崩解时限（溶出度或释放度）、微生物限度等 D: 水分、装量差异（含量均匀度）、崩解时限（溶出度）、微生物限度 E: 粒度、外观均匀度、水分、崩解时限（溶出度）
- 注射剂常规检查项目包括（ ）。 A: 可见异物 B: 溶出度 C: 装量 D: 不溶性微粒
内容
- 0
不属于片剂的质量检查项目的是 A: 外观性状 B: 装量差异 C: 崩解时限 D: 溶出度或释放度 E: 含量均匀度
- 1
凡是检查溶出度的制剂不再检查 A: 澄清度 B: 重（装）量差异 C: 含量均匀度 D: 崩解时限
- 2
片剂的常规检查包括（） A: 重量差异 B: 崩解度 C: 硬度 D: 溶出度 E: 含量均匀度
- 3
片剂的常规检查项目有（） A: 重量差异 B: 崩解时限 C: 溶出度检查 D: 含量均匀度 E: 微生物限度检查
- 4
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查 A: 溶出度 B: 释放度 C: 含量均匀度 D: 溶化性 E: 溶散时限