血IgA降低，IgG、IgM升高见于
A: 甲状腺功能减低症
B: 苯丙酮尿症
C: 胸腺发育不全
D: 21-三体综合征
E: 手足搐搦症
A: 甲状腺功能减低症
B: 苯丙酮尿症
C: 胸腺发育不全
D: 21-三体综合征
E: 手足搐搦症
E
举一反三
- 禁止注射丙种球蛋白 A: 甲状腺功能减低症 B: 苯丙酮尿症 C: 胸腺发育不全 D: 21-三体综合征 E: 手足搐搦症
- 临床上应首先考虑的诊断是（）。 A: 21-三体综合征 B: 先天性甲状腺功能减低症 C: 维生素D缺乏性手足搐搦症 D: 苯丙酮尿症 E: 癫痫
- 临床上考虑该患儿的诊断是（）。 A: 先天性甲状腺功能减低症 B: 21-三体综合征 C: 维生素D缺乏性手足搐搦症 D: 苯丙酮尿症 E: 癫痫
- 血IgA降低，IgG、IgM升高见于（） A: 白细胞黏附分子缺陷症 B: 中性粒细胞减少症 C: X连锁高IgM血症 D: X连锁无丙种球蛋白血症 E: 选择性IgA缺乏症
- 血IgA降低，IgG、IgM升高见于（） A: A白细胞黏附分子缺陷症 B: B中性粒细胞减少症 C: CX连锁高IgM血症 D: DX连锁无丙种球蛋白血症 E: E选择性IgA缺乏症
内容
- 0
血IgA降低，IgG、IgM升高见于______ A: 白细胞粘附分子缺陷症 B: 中性粒细胞减少症 C: X-连锁高IgM血症 D: X-连锁无丙种球蛋白血症 E: 选择性IsA缺乏症
- 1
【单选题】我国颁布的“母婴保健法”规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是 A. 21-三体综合征，苯丙酮尿症 B. 先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症 C. 先天性甲状腺功能减退症，21-三体综合征 D. 先天性甲状腺功能减退症，半乳糖血症 E. 21-三体综合征，半乳糖血症
- 2
男孩，3岁，出生时正常，母乳喂养，5个月后智能渐落后，头发变黄，肤色变白，有时发生抽搐，肌张力较高。 A: 21-三体综合征 B: 维生素D缺乏性手足搐搦症 C: 苯丙酮尿症 D: 先天性甲状腺功能减低症 E: 癫痫
- 3
先天性甲状腺功能减低症与21-三体综合征的主要鉴别点是（）
- 4
现已进行新生儿筛选的疾病有() A: 糖原累积病 B: 先天性甲状腺功能减低症 C: 肝豆状核变性 D: 苯丙酮尿症 E: 21-三体综合征