原癌基因激活的方式有（）。
A: 点突变
B: 染色体重排
C: 基因扩增
D: 过度表达
E: 染色体易位
A: 点突变
B: 染色体重排
C: 基因扩增
D: 过度表达
E: 染色体易位
A,B,C,D,E
举一反三
内容
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原癌基因激活方式包括（）。 A: 基因扩增 B: 染色体重排 C: 启动子的插入 D: 基因点突变 E: 以上均是
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原癌基因激活的主要方式有（）。 A: A基因点突变 B: B基因缺失 C: C染色体易位 D: D基因扩增 E: E基因异常甲基化
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基因结构突变包括（） A: 点突变 B: 染色体易位 C: 基因扩增 D: 原癌基因的表达异常
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细胞癌基因的激活是由于（）。 A: 点突变 B: 环境影响 C: 基因扩增 D: 暴饮暴食 E: 染色体易位和重排
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原癌基因激活的机制主要包括 A: 点突变 B: 染色体易位与重排 C: 基因扩增 D: LTR序列插入