致畸、致癌、致突变试验属于
A: 急性毒性试验
B: 长期毒性试验
C: 特殊毒性试验
D: Ⅰ期临床试验
E: Ⅳ期临床试验
A: 急性毒性试验
B: 长期毒性试验
C: 特殊毒性试验
D: Ⅰ期临床试验
E: Ⅳ期临床试验
C
举一反三
- 属于特殊毒性试验的是（）。 A: 慢性毒性试验 B: 热原试验 C: Ⅱ期临床试验 D: 上市后临床试验 E: 生物等效性试验
- 药物临床前安全性评价中的特殊毒性试验包括 A: 致突变试验 B: 致癌试验 C: 生殖毒性试验 D: 药物依赖性试验
- 属于特殊毒性试验的是（）。 A: A慢性毒性试验 B: B热原试验 C: CⅡ期临床试验 D: D上市后临床试验 E: E生物等效性试验
- 食品安全性毒理学评价程序包括（ ）。 A: 亚慢性毒性试验 B: 急性毒性试验 C: 遗传毒性试验，致畸试验 D: 慢性毒性试验、致癌试验
- 食品安全性毒理学评价程序包括（ ）。 A: 慢性毒性试验、致癌试验 B: 急性毒性试验 C: 亚慢性毒性试验 D: 遗传毒性试验，致畸试验
内容
- 0
食品安全性毒理学评价程序包括（） A: 急性毒性试验 B: 遗传毒性试验，致畸试验 C: 亚慢性毒性试验 D: 慢性毒性试验，致癌试验
- 1
微核试验是一种()。 A: 急性毒性试验 B: 慢性毒性试验 C: 致突变试验 D: 致癌试验
- 2
相对于毒物一般毒性而言，包括致突变作用、致癌作用、致畸作用等内容，称为（） A: 急性毒性 B: 蓄积毒性 C: 特殊毒性试验 D: 亚慢性毒性试验
- 3
食品安全性毒理学评价程序包括() A: 急性毒性试 B: 遗传毒性试验，致畸试验 C: 亚慢性毒性试验 D: 慢性毒性试验、致癌试验
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如果进行安全性评价，一般遵循分层或阶段性实验的原则，所以第一阶段的试验可以包括（ ），第二阶段的试验可以包括（ ），第三阶段的实验根据前两者的实验结果来决定是否进行，可以包括（ ） A: 局部毒性试验、亚慢性毒性实验、致畸试验 B: 急性毒性实验、局部毒性试验、致癌试验 C: 致癌试验、致畸试验、致突变试验 D: 急性毒性试验、亚急性毒性试验、亚慢性毒性试验