GSP从药品经营企业人员、机构、设施设备、文件体系等质量管理要素的各个方面，对药品的采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节做出了规定。
举一反三
- 新修订的《药品经营质量管理规范》按照完善质量管理体系的要求，从药品经营企业的人员、机构、设施设备、体系文件等质量管理要素各个方面，对采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节都作出了规定。药品储存系指药品从生产到消费领域的流通过程中，经过多次停留而形成的储备，是药品流通过程中必不可少的重要环节。 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定药品为 A: 绿色 B: 红色 C: 黄色 D: 黑色 E: 灰色
- 新修订的《药品经营质量管理规范》按照完善质量管理体系的要求，从药品经营企业的人员、机构、设施设备、体系文件等质量管理要素各个方面，对采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节都作出了规定。药品储存系指药品从生产到消费领域的流通过程中，经过多次停留而形成的储备，是药品流通过程中必不可少的重要环节。 储存药品的相对湿度为 A: 30%～70% B: 35%～75% C: 40%～60% D: 45%～65% E: 35%～70%
- 药品经营企业实行质量控制措施的环节有( ) A: 采购验收 B: 储存养护 C: 出库运输 D: 销售和售后
- GSP分别对下列哪些环节做出了规定： A: 采购 B: 验收 C: 储存、养护 D: 销售和售后管理 E: 运输
- 《药品经营质量管理规范》是药品和 的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。