属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）。
A: 泡腾片的崩解度检查方法
B: 栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法
C: 扑热息痛含量测定方法
D: 控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法
A: 泡腾片的崩解度检查方法
B: 栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法
C: 扑热息痛含量测定方法
D: 控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法
A,B,D
举一反三
- 属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）。 A: A泡腾片的崩解度检查方法 B: B栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法 C: C扑热息痛含量测定方法 D: D控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法
- 属于中国药典在制剂通则中规定的内容为属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（） A: 泡腾片的崩解度检查方法 B: 栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法 C: 扑热息痛含量测定方法 D: 片剂溶出度试验方法 E: 控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法
- 属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（） A: 泡腾片的崩解度检查方法 B: 栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法 C: 扑热息痛含量测定方法 D: 片剂溶出度试验方法 E: 控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法
- 属于中国药典在制剂通则中规定的内容为 A: 泡腾片的崩解度检查方法 B: 栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法 C: 对乙酰氨基酚(扑热息痛)含量测定方法 D: 片剂溶出度试验方法 E: 控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法
- 缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等制剂应进行（ ） A: 溶出度测定 B: 释放度测定 C: 崩解时限检查 D: 热源检查 E: 含量均匀度测定
内容
- 0
《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再检查( ) A: 崩解时限 B: 主药含量测定 C: 释放度 D: 含量均匀度
- 1
以下制剂中规定不要求检查崩解时间的制剂为 A: 含片 B: 泡腾片 C: 栓剂 D: 滴丸剂 E: 阴道片
- 2
凡规定检查溶解度,释放度或崩解时限的制剂,不再进行崩解时限检查。
- 3
《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）。
- 4
凡检查释放度的制剂不再检查崩解时限。（ ）