多潘立酮止吐作用机制是阻断（）
A: 5-HT3受体
B: M2受体
C: 外周多巴胺受体
D: H2受体
E: M1受体
A: 5-HT3受体
B: M2受体
C: 外周多巴胺受体
D: H2受体
E: M1受体
C
举一反三
- 多潘立酮止吐作用机制是阻断（） A: A5-HT<sub>3</sub>受体 B: BM<sub>2</sub>受体 C: C外周多巴胺受体 D: DH<sub>2</sub>受体 E: EM<sub>1</sub>受体
- 多潘立酮（吗丁啉）止吐作用的机制（） A: 阻断M受体 B: 阻断胃泌素受体 C: 选择性阻断外周多巴胺受体 D: 阻断H<sub>2</sub>受体 E: 选择性抑制胃壁细胞内质子泵
- 多潘立酮（吗丁啉）止吐作用的机制（） A: A阻断M受体 B: B阻断胃泌素受体 C: C选择性阻断外周多巴胺受体 D: D阻断H<sub>2</sub>受体 E: E选择性抑制胃壁细胞内质子泵
- 氯沙坦的降压作用机制是（） A: 阻断α受体 B: 阻断β受体 C: 阻断AT<sub>1</sub>受体 D: 阻断AT<sub>2</sub>受体 E: 阻断M受体
- 氯沙坦降压作用机制是（） A: 阻断α受体 B: 阻断β受体 C: 阻断AT<sub>1</sub>受体 D: 阻断AT<sub>2</sub>受体 E: 阻断I<sub>1</sub>受体
内容
- 0
氯沙坦的降压作用机制是（） A: A阻断α受体 B: B阻断β受体 C: C阻断AT<sub>1</sub>受体 D: D阻断AT<sub>2</sub>受体 E: E阻断M受体
- 1
西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（） A: 阻断M受体 B: 保护胃黏膜 C: 阻断H<sub>1</sub>受体 D: 促进PGE<sub>2</sub>合成 E: 阻断H<sub>2</sub>受体
- 2
普萘洛尔可以（） A: A选择性阻断α<sub>1</sub>、受体 B: B选择性阻断β<sub>1</sub>受体 C: C阻断α<sub>1</sub>、α<sub>2</sub>、受体 D: D阻断β<sub>1</sub>、β<sub>2</sub>、受体 E: E阻断α及β受体
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不参与抑酸作用的受体是( ? ?) A: {{*HTML*}}H<SUB>1</SUB>受体 B: {{*HTML*}}H<SUB>2</SUB>受体 C: PG受体 D: 胃泌素受体 E: {{*HTML*}}M<SUB>1</SUB>受体
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毒蕈碱样M受体的五种亚型中哪些亚型受到激活后对磷脂酶C不产生影响（） A: M<sub>1</sub>受体亚型 B: M<sub>2</sub>受体亚型 C: M<sub>3</sub>受体亚型 D: M<sub>4</sub>受体亚型 E: M<sub>5</sub>受体亚型