甲氨蝶呤的抗肿瘤作用机制主要是抑制（）
A: DNA回旋酶
B: DNA多聚酶
C: 拓扑异构酶
D: 二氢叶酸合成酶
E: 二氢叶酸还原酶
A: DNA回旋酶
B: DNA多聚酶
C: 拓扑异构酶
D: 二氢叶酸合成酶
E: 二氢叶酸还原酶
举一反三
- 磺胺类药物的抗菌机制主要是抑制() A: 二氢叶酸合酶 B: 二氢叶酸还原酶 C: 四氢叶酸合酶 D: DNA回旋酶 E: 二氢叶酸合酶+二氢叶酸还原酶
- TMP的抗菌机制是: A: 抑制二氢叶酸合成酶 B: 抑制四氢叶酸合成酶 C: 抑制二氢叶酸还原酶 D: 抑制DNA回旋酶 E: 抑制DNA依赖的RNA多聚酶
- 甲氨蝶呤抗肿瘤作用基础是抑制 A: 二氢叶酸还原酶 B: 二氢叶酸合成酶 C: DNA多聚酶 D: RNA多聚酶 E: 肽酰基转移酶
- 甲氧苄啶的抗菌机制是: A: 抑制二氢叶酸合成酶 B: 抑制四氢叶酸合成酶 C: 抑制二氢叶酸还原酶 D: 抑制四氢叶酸还原酶 E: 抑制DNA螺旋酶
- 磺胺类药物的抗菌机制是: A: 抑制二氢叶酸合成酶 B: 抑制二氢叶酸还原酶 C: 抑制四氢叶酸合成酶 D: P抑制四氢叶酸还原酶 E: 抑制DNA螺旋酶