孟鲁司特的安全性如何（）。
A: 一般耐受性良好，不良反应轻微
B: 药物相关不良事件发生率与安慰剂相似
C: 不影响儿童生长速率
D: 随着治疗时间的延长，不良事件的发生的情况无改变
A: 一般耐受性良好，不良反应轻微
B: 药物相关不良事件发生率与安慰剂相似
C: 不影响儿童生长速率
D: 随着治疗时间的延长，不良事件的发生的情况无改变
举一反三
- 药物治疗期间发生的不良医疗事件是 A: 不良反应 B: 不良事件 C: 意外不良反应 D: B型不良反应 E: 信号
- 不良事件的定义，不良事件与不良反应的区别，如何判断不良事件与试验药物的关系（5级评判）？
- 某治疗研究不良事件的RRR为0．41％，其意义为 A: 治疗组不良事件发生率为41％ B: 对照组不良事件发生率为41％ C: 治疗组与对照组比较，不良事件相对危险降低率为41％ D: 治疗组不良事件发生率较对照组减少41％ E: 以上都不对
- 某治疗研究其不良事件的RRR为0.40，其临床意义为 A: 治疗组不良事件发生率为40% B: 对照组不良事件发生率为40% C: 治疗组与对照组比较，不良事件的相对危险降低率为40% D: 治疗组不良事件发生率较对照组减少40% E: 以上都不对 F: 相对危险度降低率不同于治疗组与对照组的绝对危险度降低程度
- 临床试验中发生的任何与试验用药品可能有关的对人体有害或者非期望的反应（） A: 不良事件 B: 药物不良反应 C: 严重不良事件 D: 可疑且非预期严重不良反应