负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是( )。
A: 国家药品监督管理局药品注册司
B: 国家药品监督管理局药品审评中心
C: 国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D: 省级药品监督管理部门
A: 国家药品监督管理局药品注册司
B: 国家药品监督管理局药品审评中心
C: 国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
D: 省级药品监督管理部门
举一反三
- 负责进口药品申请的形式审查的是 A: 省级药品监督管理局 B: 国家药品监督管理局 C: 国家药品监督管理局下属的药品审评中心 D: 国家药品监督管理局下属的药品评价中心
- 负责国家标准的制定是( )。 A: 国家药品监督管理局 B: 国家药品监督管理局注册司 C: 国家药品监督管理局药品审评中心 D: 国家药典委员会 E: 中国药品生物制品检定所
- 负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度的是（） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国家市场监督管理总局 C: 国家药品监督管理局 D: 省级药品监督管理部门
- 新一轮国家机构改革，组建国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理，主要职责是负责药品、化妆品、医疗器械的注册并实施监督管理。
- 2018年国家机构改革后，负责主管全国药品监督管理的是（ ） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国家食品药品监督管理局 C: 国家药品监督管理局 D: 国家药品监督管理总局