核型分析、染色体微阵列分析、低深度全基因组测序这三种方法的检测范围是一致的。（）
举一反三
- 遗传病的常用诊断方法包括()。 A: 全基因组关联分析 B: 全基因组拷贝数分析 C: 外显子组测序 D: 全基因组测序 E: 荧光定量PCR
- 通过检测DNA核苷酸序列信息来分析基因异常的方法是： A: PCR B: 核型分析 C: DNA测序 D: 荧光原位杂交 E: 基因表达系列分析
- 产前诊断常用方法除了（） A: 骨髓检查 B: 染色体核型分析 C: 基因检测 D: 检测基因产物 E: 观察胎儿外形
- 21-三体综合征染色体核型分析最多见的是
- 以下哪种类型的二代高通量测序广泛应用于单基因病、癌症、复杂疾病的致病基因和易感基因的检测()。 A: Sanger测序 B: 全基因测序 C: Panel靶向测序 D: 全外显子组测序 E: 单细胞全基因组测序