225.新修订的《药品管理法》规定，对生产、销售假药的，根据情节可以分别给予或并处
A: 吊销药品批准证明文件
B: 没收违法生产、销售的药品和违法所得
C: 责令停产停业整顿
D: 并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款
A: 吊销药品批准证明文件
B: 没收违法生产、销售的药品和违法所得
C: 责令停产停业整顿
D: 并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款
举一反三
- 《药品管理法》规定:生产、销售假药的 A: 没收违法生产、销售的药品和违法所得 B: 并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款 C: 有药品批准证明文件的予撤销 D: 责令停产、停业整顿
- 我国《药品管理法》规定，生产、销售假药，处（)。 A: 责令停产、停业整顿 B: 没收违法生产、销售的药品和违法所得 C: 并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下罚款 D: 并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下罚款 E: 并处或单处罚金
- 《药品管理法》规定,对生产、销售假药的() A: 没收违法生产、销售的药品和违法所得 B: 并处违法生产、销售的药品货值金额两倍以上五倍以下罚款 C: 有药品批准证明文件的予以撤销 D: 责令停产、停业整顿
- 生产、销售劣药的以下哪些处罚是正确的（）。 A: 没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款 B: 情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证 C: 没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款 D: 情节严重的十年内禁止从事医药行业
- 根据《药品管理法》规定，对生产、销售的药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的情形，处以（） A: 没收违法生产、销售的药品和违法所得 B: 吊销药品批准证明文件 C: 处违法生产药品货值金额十五倍以上三下的罚款 D: 责令停产停业整顿