医疗机构制剂一般不得调剂使用。如果调剂使用，必须是( )
A: 发生灾情、疫情、突发事件，而市场上没有供应
B: 临床急需，而市场上没有供应
C: 经省级药品监督管理部门批准
D: 经国家药品监督管理部门批准
A: 发生灾情、疫情、突发事件，而市场上没有供应
B: 临床急需，而市场上没有供应
C: 经省级药品监督管理部门批准
D: 经国家药品监督管理部门批准
A,B,C,D
举一反三
- 医疗机构制剂一般不得调剂使用。如果调剂使用，必须是() A: 发生灾情、疫情、突发事件，而市场上没有供应 B: 临床急需，而市场上没有供应 C: 经省级食品药品监督管理部门批准 D: 经国家食品药品监督管理部门批准 E: 经卫生行政管理部门批准
- 与医院制剂调剂使用的管理不符合的是（） A: 发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应时 B: 发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应或供应不足时 C: 经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准 D: 在规定期限内 E: 在指定的医疗机构之间调剂使用
- 与医院制剂调剂使用的管理不符合的是（） A: A发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应时 B: B发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应或供应不足时 C: C经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准 D: D在规定期限内 E: E在指定的医疗机构之间调剂使用
- 有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是（） A: 经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 B: 医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售 C: 医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 D: 经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
- 医疗机构配置的制剂，经检验合格，可以（） A: 在市场销售 B: 委托经营部门销售 C: 经省药品监督管理部门批准后在市场销售 D: 经省药品监督管理部门批准后在指定的医疗机构之间调剂使用 E: 经省工商管理部门批准后在指定的医疗机构之间调剂使用
内容
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根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂（） A: 须经国务院药品监督管理部门批准后方可配制 B: 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 C: 必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用 D: 经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用 E: 不得在市场销售
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特殊制剂的调剂使用需经何部门批准（ ） A: 国家药品监督管理局 B: 国家卫生部 C: 省级药品监督管理局 D: 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会
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医疗机构制剂一般不得调剂使用，以下可以调剂的情形有（） A: 发生灾情、疫情、突发事件 B: 本医疗机构购买不太方便的 C: 临床急需而市场没有供应的 D: 本医疗机构没有，相邻医疗机构配制的 E: 取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构之间
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医疗机构配置的制剂，其使用必须符合的要求，不包括 A: 本单位需要 B: 市场上没有供应 C: 经国务院或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 D: 在指定的医疗机构之间调剂使用 E: 在一定的市场范围销售
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药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是（）。 A: B: 市（地）级药品监督管理机构 C: D: 国家市场监督管理总局 E: F: 省级药品监督管理部门 G: H: 省级市场监督管理部门 I: J: 国家药品监督管理局