缓激肽有哪些作用?
内皮细胞收缩产生疼痛血管以外平滑肌收缩小血管通透性升高细动脉扩张
举一反三
- ACEI的作用不包括() A: 醛固酮减少 B: AngⅡ生成减少 C: 缓激肽生成减少 D: 减少缓激肽降解 E: 胰岛素增敏
- 卡托普利的降压作用机制() A: 抑制ATⅡ的形成 B: 阻断心脏的β受体 C: 加速缓激肽的水解 D: 减少缓激肽的水解
- 卡托普利的降压作用与下列哪些机制有关() A: 抑制整体RAAS的AngⅡ的生成 B: 抑制局部RAAS的AngⅡ的生成 C: 加速缓激肽的水解 D: 减少缓激肽的水解 E: 促进前列腺素的合成
- 卡托普利的降压作用与下列哪些机制有关() A: A抑制整体RAAS的AngⅡ的生成 B: B抑制局部RAAS的AngⅡ的生成 C: C加速缓激肽的水解 D: D减少缓激肽的水解 E: E促进前列腺素的合成
- 具有血管扩张和血管通透性增加作用的炎症介质有: A: 组胺 B: 前列腺素 C: 补体 D: 缓激肽 E: P物质
内容
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卡托普利降压作用机制是() A: A抑制血管紧张素I转换酶,使血管紧张素Ⅱ生成减少 B: B激活血管紧张素I转换酶,使血管紧张素Ⅱ生成增多 C: C降低缓激肽的降解,增加缓激肽含量 D: D促进缓激肽的降解,减少缓激肽含量 E: E促进前列腺素的合成
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氯沙坦具有 A: 选择性AT2受体拮抗作用 B: 选择性AT1受体拮抗作用 C: 减少缓激肽降解的作用 D: ACE抑制作用
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氯沙坦具有( ) A: 选择性AT2受体拮抗作用 B: ACE抑制作用 C: 减少缓激肽降解的作用 D: 选择性AT1受体拮抗作用 E: 直接扩张血管作用
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体内作用最强的扩血管物质为() A: PGF; B: 组胺; C: 缓激肽; D: 腺苷; E: PGI(前列环素)
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哪些物质可以作为化学性刺激引起疼痛 A: 强酸和强碱 B: 缓激肽 C: 福尔马林 D: 辣椒素