关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2022-06-17 直接基因诊断（）。 A: 可以在基因序列未知时进行 B: 是对致病基因以外的DNA序列分析 C: 不能针对致病基因的表达产物 D: 可以在基因致病机理未知时进行 E: 可以是对基因突变位点的直接检测 直接基因诊断（）。A: 可以在基因序列未知时进行B: 是对致病基因以外的DNA序列分析C: 不能针对致病基因的表达产物D: 可以在基因致病机理未知时进行E: 可以是对基因突变位点的直接检测 答案： 查看 举一反三 对致病基因已知、并且定位基本确定,其结构序列清楚的疾病,可以考虑采取基因连锁检测方法进行基因诊断。 假如在基因治疗时能够用特定的方法对突变的DNA进行原位修复,将致病基因的突变碱基序列纠正保留其余正常部分,使细胞的功能恢复正常,就称其为 A: 基因修正 B: 基因转移 C: 基因添加 D: 基因复制 E: 基因突变 当 时，可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。 A: 表达异常表达异常 B: 基因结构变化未知 C: 基因片断缺失 D: 基因片断插入 E: 点突变 （）将致病基因的突变序列进行修正，使其变成正常序列。 基因诊断可检测基因突变引起的疾病，不能检测外源性致病基因引起的疾病。
