仿制药注册申请批准后，增加或者取消原批准事项的注册申请属于（）。
A:
B: 仿制药申请
C:
D: 再注册申请
E:
F: 进口药品申请
G:
H: 补充申请
I: 根据《药品注册管理办法》
A:
B: 仿制药申请
C:
D: 再注册申请
E:
F: 进口药品申请
G:
H: 补充申请
I: 根据《药品注册管理办法》
D
举一反三
- 根据《药品注册管理办法》仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于( ) A: 新药申请 B: 仿制药申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请
- 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（） A: 再注册申请 B: 仿制药申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请
- 防制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于（） A: 新药申请 B: 仿制药申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请 E: 再注册申请
- 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于( ) A: 再注册申请 B: 仿制药申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请 E: 首次申请
- 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的药品注册申请属于() A: 新药申请 B: 补充申请 C: 仿制药申请 D: 进口药品申请
内容
- 0
【单选题】仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请 A. 仿制药申请 B. 进口药品申请 C. 再注册申请 D. 补充申请
- 1
B型题 防制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于（） A: 新药申请 B: 仿制药申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请 E: 再注册申请
- 2
进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请属于 A: 新药申请 B: 仿制药申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请 E: 《药品注册管理办法》规定
- 3
进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请属于 A: 新药申请 B: 仿制药申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请 《药品注册管理办法》规定
- 4
进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请（） A: 新药申请 B: 仿制药申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请 E: 药品再注册申请