进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请属于
A: 新药申请
B: 仿制药申请
C: 进口药品申请
D: 补充申请 《药品注册管理办法》规定
A: 新药申请
B: 仿制药申请
C: 进口药品申请
D: 补充申请 《药品注册管理办法》规定
举一反三
- 进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请属于 A: 新药申请 B: 仿制药申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请 E: 《药品注册管理办法》规定
- 进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请（） A: 新药申请 B: 仿制药申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请 E: 药品再注册申请
- 根据《药品注册管理办法》仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于( ) A: 新药申请 B: 仿制药申请 C: 进口药品申请 D: 补充申请
- 仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的药品注册申请属于() A: 新药申请 B: 补充申请 C: 仿制药申请 D: 进口药品申请
- 新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请()。 A: 新药申请 B: 仿制药申请 C: 再注册申请 D: 补充申请