解题过程   [tex=2.5x1.286]TnYp7lovfzyvb4liK9rYIg==[/tex]的双螺旋结构中的两条链是反向平行的, 当复制开始解链时,亲代[tex=2.5x1.286]TnYp7lovfzyvb4liK9rYIg==[/tex] 分子中一 条母链的方向为 [tex=2.571x1.357]u6p4ZfqHfX4x4NICd+kF4Mz18B7bGI8MEa1sBiXLHpo=[/tex]另一条母链的方向为 [tex=2.286x1.286]0Of5D9mBx6gL0aXr3H2YSH5z14JFvaDRPoEn+ds8kKc=[/tex]。[tex=2.5x1.286]TnYp7lovfzyvb4liK9rYIg==[/tex]聚合酶只能催化 [tex=2.286x1.286]u6p4ZfqHfX4x4NICd+kF4IyWKraVeQNgPud1hpB1u0Y=[/tex] 合成 方向。在以 [tex=2.286x1.286]0Of5D9mBx6gL0aXr3H2YSH5z14JFvaDRPoEn+ds8kKc=[/tex]方向的母链为模板时,复制合成出一条 [tex=2.286x1.286]u6p4ZfqHfX4x4NICd+kF4IyWKraVeQNgPud1hpB1u0Y=[/tex]方向的前导链,前导链的 前进方向与复制又的行进方向一致,前导链的合成足连续进行的。而另一条母链仍以[tex=2.286x1.286]rSBbqxlaO6Olw0rYJKHt9L3xjEMss+Ck+itA26rp+pY=[/tex] 方向作为模板,复制合成一条 [tex=2.286x1.286]u6p4ZfqHfX4x4NICd+kF4IyWKraVeQNgPud1hpB1u0Y=[/tex]方向的随从链,因此随从链合成方向是与复制叉 的行进方向相反的。随从链的合成是不连续进行,先合成许多片段, 即冈崎片段。最后 各段再连接成为一条长链。由于前导链的合成连续进行,而随从链的合成是不连续进行 的,所以从总体上看[tex=2.5x1.286]TnYp7lovfzyvb4liK9rYIg==[/tex]的复制是半不连续复制。 [tex=2.5x1.286]TnYp7lovfzyvb4liK9rYIg==[/tex]复制时,在滞后链上,较短的 [tex=2.5x1.286]TnYp7lovfzyvb4liK9rYIg==[/tex]片段(大约 [tex=4.786x1.143]h4veMeL6YQ6plLPNq3PtuQ==[/tex]个核苷酸) 是在分段合成 引物的基础上,非连续合成的,这些不连续的 [tex=2.5x1.286]TnYp7lovfzyvb4liK9rYIg==[/tex]片段最先由日本科学家冈崎在电子显 微镜下发现,故称为冈崎片断[tex=8.714x1.357]KWWNt3d6KYr+AvGPm3UPlUDfnFqV4pJLxetdqN2CWLc=[/tex]。引发体在滞后链上沿 [tex=2.5x1.143]rVNe1Aqt/FE+MHf7guhdLDUZ/wNh9o3kabRyltNByt+EyaIcZrxyUoxUSXpiJz3L[/tex]方向不停地移动(这是一种相对移动,也可能是滞后链模板 在移动),在一定距离上反复合成 [tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex] 引物。[tex=2.5x1.286]TnYp7lovfzyvb4liK9rYIg==[/tex]聚合酶[tex=1.571x1.286]vcAXUkoMCkWvLnAy5DuUUA==[/tex]从[tex=2.429x1.286]La1Ie/5LuFL29RVdDlzQ4w==[/tex]引物的 [tex=3.143x1.286]eiqRu+yNDBh2Xl6b4s563pzyEKQxPcid844CFVW5PLc=[/tex] 端合成冈崎片段。