• 2022-06-19
    PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测()
    A: A单位点突变
    B: B多位点突变
    C: C未知突变
    D: D基因分型
    E: E以上都可以
  • A,B,D
    本题目来自[网课答案]本页地址:https://www.wkda.cn/ask/mzjepetzyaeztoo.html

    内容

    • 0

      PCR扩增阻碍突变系统检测突变的原理是基于() A: A由于突变,限制性内切酶识别位点变化,不能被切开 B: B由于突变,电泳迁移率发生变化 C: C连接酶不能连接与靶序列错配的两个DNA片段 D: DTaq酶不能延伸3’末端与靶序列错配的引物 E: E以上都不是

    • 1

      PCR扩增阻碍突变系统检测突变的原理是基于() A: 由于突变,限制性内切酶识别位点变化,不能被切开 B: 由于突变,电泳迁移率发生变化 C: 连接酶不能连接与靶序列错配的两个DNA片段 D: Taq酶不能延伸3’末端与靶序列错配的引物 E: 以上都不是

    • 2

      荧光原位杂交(FISH)不能检测的分子异常是()。 A: 染色体获得 B: 染色体丢失 C: 染色体易位 D: 基因扩增 E: 点突变

    • 3

      以下关于PCR诱导定点突变错误的是() A: 在PCR产物末端引入点突变,需多对引物进行一次PCR扩增 B: 在PCR产物中间部位引入突变点,需对两对引物进行二次扩增。 C: 引入片段行突变是指使PCR产物与靶基因相比缺失了一段序列或增加了一段序列。 D: 包括引入点突变和引入片段行突变

    • 4

      基因结构突变包括() A: 点突变 B: 染色体易位 C: 基因扩增 D: 原癌基因的表达异常