A型题 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号），药品审评审批制度改革的主要任务不包括（）。
A: 改进药品临床试验审批
B: 提高药品审批标准
C: 加快创新药审评审批
D: 落实药品生产企业主体责任
A: 改进药品临床试验审批
B: 提高药品审批标准
C: 加快创新药审评审批
D: 落实药品生产企业主体责任
举一反三
- 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括（）。
- 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括
- 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号），我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括（ ） A: 改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验 B: 对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批 C: 对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价 D: 开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药 E: 以上都对
- X型题 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发（2015）44号），我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括（）。 A: 改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验 B: 对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批 C: 对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价 D: 开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
- 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括() A: 改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验 B: 对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批 C: 对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价 D: 开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药