批准并颁发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是
A: 国务院药品监督管理部门
B: 国务院卫生行政部门
C: 省级药品监督管理部门
D: 省级卫生行政部门
E: 县级以上地方药品监督管理部门 《中华人民共和国药品管理法》规定
A: 国务院药品监督管理部门
B: 国务院卫生行政部门
C: 省级药品监督管理部门
D: 省级卫生行政部门
E: 县级以上地方药品监督管理部门 《中华人民共和国药品管理法》规定
举一反三
- 《药品管理法》规定，批准并颁发《药品经营许可证》（批发企业）的部门是 A: 省级药品监督管理部门 B: 省级卫生行政部门 C: 国务院卫生行政部门 D: 国务院药品监督管理部门
- 批准并颁发《医疗机构制剂许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 省级卫生行政部门 E: 县级以上地方药品监督管理部门 《中华人民共和国药品管理法》规定
- 《药品管理法》规定，批准并颁发《药品生产许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 省级卫生行政部门
- 制定药品生产质量管理规范的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 省级卫生行政部门 E: 县级以上地方药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法》规定
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是( ) A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 国务院劳动和社会保障部门 D: 省级人民政府药品监督管理部门 E: 省级人民政府卫生行政部门